Empresa con la que negocia el país, reconoce que vacuna genera anticuerpos
Es una de las casas farmacéuticas con que negocia Costa Rica para adquirir la inyección
(CRHoy.com).- El laboratorio estadounidense Moderna anunció que un estudio preliminar de su vacuna contra la COVID-19 mostró altos niveles de anticuerpos en adultos mayores, la población con mayor riesgo a la enfermedad.
Esta es una de las 3 casas farmacéuticas con las que negocia Costa Rica para adquirir en un futuro la inyección.
El informe sobre la vacuna desarrollada por Moderna y que fue publicado en New England Journal of Medicine, especifica igualmente que los efectos secundarios registrados se asemejan a aquellos producidos por una dosis alta de la vacuna contra la gripe.
"Los hallazgos son tranquilizadores porque la inmunidad tiende a debilitarse con la edad", aseguró el doctor Evan Anderson, uno de los investigadores principales del estudio de la Universidad de Emory en Atlanta.
Según la empresa, el estudio fue una extensión del ensayo de seguridad de Fase I, que se llevó a cabo por primera vez en personas de entre 18 y 55 años. Ahora probó 2 dosis de la vacuna, de 25 y 100 microgramos, en 40 adultos de 56 a 70 años y de 71 años o más.
El resultado fue en aquellos adultos mayores que recibieron dos inyecciones de la dosis de 100 microgramos con 28 días de diferencia, la vacuna produjo respuestas inmunes aproximadamente en línea con las observadas en adultos más jóvenes.
Mientras que, los efectos secundarios incluían dolor de cabeza, fatiga, dolores corporales, escalofríos y dolor en el lugar de la inyección, se consideraron de leves a moderados.
Sin embargo, en 2 casos los voluntarios tuvieron reacciones severas: uno llegó a los 39 grados de fiebre y el otro tuvo una fatiga tan severa que le impidió temporalmente las actividades diarias, detalló Anderson.
"Por lo general, los efectos secundarios ocurrieron poco después de recibir la vacuna y se resolvieron rápidamente (…) Es similar a lo que van a experimentar muchos adultos mayores con la vacuna contra la influenza de dosis alta", agregó Anderson.
Moderna además ya está probando la dosis más alta en un gran ensayo de fase III, la etapa final antes de buscar la autorización o aprobación de emergencia.
A pesar de eso, la empresa aseguró que no estará lista para solicitar la aprobación de emergencia de su posible vacuna contra el COVID-19 antes de las elecciones presidenciales de Estados Unidos en noviembre, informó el Financial Times.
El presidente ejecutivo de la compañía, Stéphane Bancel, dijo a FT que no esperaba tener la aprobación total para distribuir el medicamento a todos los sectores de la población de Estados Unidos hasta la próxima primavera boreal.