Lo que se sabe de la vacuna COVID-19 que comprará el país

(CRHoy.com) Costa Rica firmó un acuerdo con el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech para la compra de 3 millones de dosis de su vacuna candidata contra la COVID-19.

Pero, ¿qué se sabe de esta inyección, qué tan avanzada se encuentra su investigación?

La vacuna BNT162b2 podría estar lista para su aprobación pronto, aseguran estas empresas.

"Tiene un perfil excelente y considero esta vacuna casi perfecta, y tiene un perfil casi perfecto", dijo el director ejecutivo y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, días atrás en una entrevista con CNN.

Esta candidata se encuentra en fase tres de la investigación, es decir, en pruebas en humanos.

En la primera semana de setiembre las empresas iniciaron la prueba de la inyección en Alemania, luego de recibir la autorización de Paul-Ehrlich-Institut, la autoridad reguladora de ese país.

El estudio en suelo germano es parte de un programa global que BioNTech y Pfizer arrancaron en julio, en el que participan 30.000 personas, entre 18 y 85 años de edad, para evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna BNT162b2, que está en prueba clínica y no ha sido aprobada su comercialización en ningún lugar del mundo.

"Creemos que tenemos un producto seguro y creemos que podremos demostrar eficacia", comentó Sahin.

Estas empresas planean proporcionar 100 millones de dosis de su vacuna candidata para fin de año, y hasta 1.300 millones de dosis en 2021.

Costa Rica está pidiendo que las dosis sean entregadas en el primer trimestre de 2021 y de forma progresiva. Como la persona debe recibir dos dosis, la adquisición de 3 millones de vacunas permitiría cubrir a un millón y medio de habitantes.

En la entrevista, Sahin comentó que las respuestas de anticuerpos tanto en adultos jóvenes como en adultos mayores han demostrado ser fuertes hasta ahora, con efectos secundarios mínimos.

"No vemos fiebre frecuente. Vemos síntomas mucho más leves como dolor de cabeza o sensación de cansancio. Y los síntomas que se observan con tales vacunas son temporales, generalmente se observan durante uno o dos días y luego desaparecen", mencionó.

Pero mientras BioNTech y Pfizer dicen que la aprobación podría ocurrir a mediados de octubre, expertos creen que esa es una línea de tiempo optimista.

Moncef Slaoui, el asesor principal de Operation Warp Speed –asociación público-privada, iniciada por la administración Trump, para facilitar y acelerar el desarrollo, la fabricación y la distribución de vacunas, terapias y diagnósticos COVID-19– dijo a NPR que es "extremadamente improbable, pero no imposible" que una vacuna contra el nuevo coronavirus pueda ser autorizada para uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. antes del final de octubre.