Pfizer podrá vender en el país su medicamento contra el COVID-19 Paxlovid
(CRHoy.com) El Ministerio de Salud dio la autorización para que la compañía farmacéutica Pfizer pueda vender en nuestro país, su medicamento contra el COVID-19, denominado Paxlovid, en su presentación de cápsulas de 150/100 miligramos.
Este fármaco está indicado para el tratamiento del COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen alto riesgo de progresión a enfermar de forma severa a grave.
La dosis recomendada en pacientes adultos es de 300 mg de nirmatrelvir (dos comprimidos de 150 mg) con 100 mg de ritonavir (un comprimido de 100 mg), tomados simultáneamente por vía oral dos veces al día durante 5 días con o sin alimentos. Asimismo, se debe administrar lo antes posible después de haber dado positivo en la prueba viral directa para el SARS-CoV-2 y dentro de los primeros 5 días siguientes a la aparición de los síntomas.
"Como parte de la autorización, la empresa Pfizer Zona Franca S.A., deberá asegurar registros de la distribución del medicamento, es decir, números de lotes, cantidad, fecha y destino, así como presentar informes mensuales de posibles eventos adversos o de seguridad", informó el ente rector.
Salud recordó que no tiene relación con los tiempos de importación del medicamento, ni con los precios que tendrá este en el país.
A este tratamiento se suma el Molnupiravir 200 mg en cápsulas, de la empresa Merck Sharp & Dohme Corp, el cual fue autorizado el pasado 23 de febrero del 2022.
