Sala IV ordena a Hospital de Niños a brindarle medicamento a niña de 7 meses
Recurso señala que Comité de Farmacoterapia no avaló el medicamento por el costo

Hospital Nacional de Niños (HNN).
La Sala Constitucional de la Corte Suprema de Justicia ordenó al Hospital de Niños a brindarle el tratamiento con el medicamento correspondiente a una menor de 7 meses que padece atrofia muscular espinal tipo I.
Según un recurso de amparo presentado por los padres de la menor, se detalla que la bebé padece de atrofia muscular espinal tipo I, la cual es una enfermedad de Werdnig-Hoffmann, misma que es considerada una enfermedad rara. Este padecimiento le fue diagnosticado a la niña el 13 de diciembre de 2023.
Los padres explicaron en el recurso que dicha enfermedad es genética, esta ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras, las cuales se encuentran en la médula espinal.
Estas neuronas se comunican con los músculos voluntarios, es decir, aquellos que se pueden controlar, como los brazos y las piernas; y, a medida que los músculos pierden neuronas, se debilitan.
Asimismo, puede afectar la capacidad para caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello; y, consecuentemente, con el transcurso del tiempo provoca la muerte de la persona, detalla el recurso.
Por esta situación los padres señalaron que un equipo de especialistas en neuropediatría del Hospital Nacional de Niños le ha dado seguimiento a la salud de la bebé y recomendaron un tratamiento para la menor, no obstante, el Comité Central de Farmacoterapia no lo avaló el 18 de enero anterior.
Alegan que la justificación no fue médico- científica, pues la oposición solo respondió al costo del tratamiento.
El Tribunal Constitucional le solicitó al Colegio de Médicos y Cirujanos el nombramiento de un perito interconsultor médico especialista en Neuropediatría, quien hiciera la valoración correspondiente (…)
La Sala le solicitó a Medicatura Forense del Departamento de Medicina Legal del Organismo de Investigación Judicial, que examinaran a la parte tutelada con el fin de determinar si procede o no el despacho del medicamento antes señalado, detalló la Sala en la Resolución Nº 2024-7879.
Además, en dicha resolución los especialistas consultados concluyeron que el medicamento Nusinersen está aprobado por la FDA (Food and Drug Administration) desde el 2007 para el tratamiento de la AME (atrofia muscular espinal).
Hay además varios estudios que revelan su eficacia, en todas las etapas de la enfermedad. Además, avalan el criterio del médico tratante de la menor tutelada que solicitó para su tratamiento el medicamento denominado “Spinraza (Nusinersen), expusieron los especialistas.
Ante esto, los integrantes del Tribunal ordenaron al Hospital de Niños que de inmediato se adopten las medidas necesarias y ejecuten las acciones pertinentes para que la menor amparada reciba el tratamiento con el medicamento “Spinraza (Nusinersen)”, en la dosis y por el plazo señalado por su médico.
La Sala aseguró que la sentencia integral de este asunto ya se encuentra redactada y firmada.